在中国的《婚姻法》和民法典中都规定了禁止三代以内近亲结婚的法规，那么为什么禁止近亲结婚呢？这是因为近亲结婚会增大后代隐形遗传病发病的概率，那么近亲结婚的话，隔代遗传的遗传几率大吗？一起来看看详细的内容吧。
一、近亲结婚隔代遗传的几率有多大
近亲结婚的后代只要是健康正常的，那么该后代只要不再是近亲结婚，隔代遗传的几率会降低很多。
近亲结婚会增加隐性遗传的机率，人有两套染色体，隐性遗传基因是两套染色体上有相同的致病基因才会发病。如果只有一套有，则不会发病。
近亲的人因为染色体相似，所以后代易发生两条染色体上有相同致病基因的情况，所以后代就易发病。如果没有那么恰好相同的致病基因遗传给后代，后代就不发病。如果后代是正常的，说明没有相同的致病基因。而此时只要不是再次近亲结婚，隐性遗传的基因传给下一代，就很难碰上恰好相同的致病基因。也就是发病率与长辈非近亲结婚相同。
任何人身体内都有不良基因，非近亲结婚和近亲结婚遗传给后代不良基因的数量是相同的。只是近亲结婚易遗传相同的不良基因而已。
二、近亲结婚后代易得的病
以下几种基本是近亲婚配后代身上易出现的疾病。
1、白化病
患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
2、先天性聋哑
先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。
如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子，则子女一定患病。
3、小头畸形
使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小，最大不足４２厘米。病儿的前额与枕部平坦，囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常，智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。
4、半乳糖血症
半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，多数患儿在出生后数天，因哺乳或人工喂养牛乳中含有半乳糖，出现拒乳、呕吐、恶心、腹泻、体重不增加、肝大、黄疸、腹胀、低血糖、蛋白尿等。
5、苯丙酮尿症
本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。
6、脑积水
父母孕期可能接触了某些化学放射物质引起的基因突变，孕早期发热、服用某些药物、胎位异常、羊水过多等有关。较多见的畸形有脊柱裂、中脑导水管狭窄等。
7、脊柱裂
又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。
8、无脑儿
神经管畸形的产生，是由于在胚胎时期，受到遗传和环境中诸多因素的影响，导致神经管闭合不全，从而形成无脑畸形、脊柱裂等。环境因素直接或间接作用于胚胎，尤其在胚胎期第三、第四周时，对神经系统的影响很大，容易造成胎儿畸形。
9、精神分裂症
涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。
10、先天性心脏病等基因或隐性遗传病
先天性心脏病是多基因遗传病，因为先天性心脏病大多数由于环境加遗传相互作用造成。先天性心脏病主要表现为容易反复呼吸道感染、生长发育迟缓、消瘦、出汗增多、喂养困难、口周、指甲发青发紫等症状。
近亲结婚易导致新生儿提高一些不可逆转的隐性遗传病的发病率，所以并不建议近亲结婚。
